Un exploitant pharmaceutique au service de la conformité de vos produits.
En tant qu’exploitant pharmaceutique, Eurodep Pharma accompagne les laboratoires et entreprises pharmaceutiques sur l’ensemble du cycle d’exploitation de l’AMM. De la mise à disposition à la distribution, en passant par la validation et la conformité réglementaire, nos équipes garantissent la sécurité des produits et la qualité des informations transmises aux professionnels de santé et aux autorités.
01
Suivi des lots
Traçabilité complète de chaque produit pour garantir la sécurité et la conformité tout au long de son cycle de vie. Nos équipes assurent le suivi des lots depuis leur libération jusqu’à leur distribution, dans le respect des exigences applicables.
02
Information médicale
Nous diffusons des données fiables et validées à destination des professionnels de santé et des patients. Notre équipe d’information médicale traite les demandes en lien avec vos produits, dans le respect des règles applicables à la communication médicale.
03
Information promotionnelle
Validation et diffusion de supports promotionnels conformes à la réglementation. Nos équipes assurent la validation des contenus avant diffusion et garantissent leur cohérence avec l’AMM et le RCP du produit.
04
Mise à jour des bases de données
Maintien des informations produits à jour et accessibles dans les bases de données officielles et les référentiels professionnels. Cette mise à jour continue garantit la disponibilité d’une information fiable pour l’ensemble des acteurs de la chaîne.
05
Interface avec les autorités
Eurodep Pharma est l’interface privilégiée avec les organismes réglementaires (CEPS, HAS) pour vos démarches. Nos équipes coordonnent et assurent le suivi de vos dossiers, en lien avec les exigences liées aux prix, au remboursement et à la mise sur le marché.
06
Pourquoi confier votre exploitation à Eurodep Pharma
Eurodep Pharma apporte une expertise complète couvrant logistique, fabrication, information médicale et conformité réglementaire. Nous garantissons un respect strict des normes pharmaceutiques françaises et européennes, une traçabilité, une sécurité et une qualité à chaque étape, ainsi que des solutions flexibles adaptées aux besoins spécifiques de chaque laboratoire.
L’accès ou le stockage technique est strictement nécessaire dans la finalité d’intérêt légitime de permettre l’utilisation d’un service spécifique explicitement demandé par l’abonné ou l’utilisateur, ou dans le seul but d’effectuer la transmission d’une communication sur un réseau de communications électroniques.
Préférences
L’accès ou le stockage technique est nécessaire dans la finalité d’intérêt légitime de stocker des préférences qui ne sont pas demandées par l’abonné ou l’internaute.
Statistiques
Le stockage ou l’accès technique qui est utilisé exclusivement à des fins statistiques.Le stockage ou l’accès technique qui est utilisé exclusivement dans des finalités statistiques anonymes. En l’absence d’une assignation à comparaître, d’une conformité volontaire de la part de votre fournisseur d’accès à internet ou d’enregistrements supplémentaires provenant d’une tierce partie, les informations stockées ou extraites à cette seule fin ne peuvent généralement pas être utilisées pour vous identifier.
Marketing
L’accès ou le stockage technique est nécessaire pour créer des profils d’internautes afin d’envoyer des publicités, ou pour suivre l’utilisateur sur un site web ou sur plusieurs sites web ayant des finalités marketing similaires.
